CAS 850999-05-2

1-Isobutyl-1H-imidazol-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号850999-05-2
分子式C7H13N3
分子量139.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Isobutyl-1H-imidazol-4-amine CAS 850999-05-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-Isobutyl-1H-imidazol-4-amine，CAS 850999-05-2）属于药物标准品。分子式 C7H13N3，分子量 139.20。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（1-Isobutyl-1H-imidazol-4-amine），CAS注册编号 850999-05-2，化学分子式为 C7H13N3，分子量 139.20 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氰基。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为139.20 g/mol，属于低分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（1-Isobutyl-1H-imidazol-4-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H13N3
分子量139.20 g/mol
外观形态白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，陈志强，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109127288 B, 授权公告日 2024-09-06.
  2. 发明人陈志强，徐明华，李文辉. "Method for the Synthesis of 1-Isobutyl-1H-imidazol-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117485838 A, 授权公告日 2025-10-06.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2011, 2334, (12), 7848-7875.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2025, 2309, 846-867.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Isobutyl-1H-imidazol-4-amine Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2019, 703, (4), 4200-4203.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2017, 1223, 5923-5941.

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