Azalomycin F5游离态 CAS 85113-99-1

Azalomycin F5

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号85113-99-1
分子式C57H97N3O17
分子量1096.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Azalomycin F5游离态 Azalomycin F5 CAS 85113-99-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Azalomycin F5游离态（Azalomycin F5，CAS 号 85113-99-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C57H97N3O17，分子量 1096.39。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C57H97N3O17 的Azalomycin F5游离态（Azalomycin F5），其CAS登记号是 85113-99-1，分子量为 1096.39 g/mol。 依据分子式为 C57H97N3O17 的Azalomycin F5游离态结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 1096.39 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复

应用场景：从实际应用出发，Azalomycin F5游离态（CAS 85113-99-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以Azalomycin F5游离态配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Azalomycin F5游离态
分子式C57H97N3O17
分子量1096.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1981年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，赵玉洁，黄志刚. "一种Azalomycin F5游离态的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114351579 A, 授权公告日 2025-12-12.
  2. Schröder R, Klinger H, Fischer A B. "Method for the Synthesis of Azalomycin F5" [P]. US Patent, US 9626892 B2, 2017-09-23.
  3. 发明人郑宇鹏，胡光，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity Azalomycin F5" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109680069 A, 授权公告日 2019-03-20.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Azalomycin F5游离态 in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2024, 1987, (9), 3557-3565.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Azalomycin F5游离态 as an Impurity". Phytochemistry, 2013, 1144, 9055-9081.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Azalomycin F5 Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2018, 336, (5), 7861-7867.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Azalomycin F5游离态 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2023, 720, 6949-6971.

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