CAS 851131-17-4

N-(Benzo[d]thiazol-2-yl)-2-((1-(m-tolyl)-1H-imidazol-2-yl)thio)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号851131-17-4
分子式C19H16N4OS2
分子量380.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(Benzo[d]thiazol-2-yl)-2-((1-(m-tolyl)-1H-imidazol-2-yl)thio)acetamide CAS 851131-17-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(Benzo[d]thiazol-2-yl)-2-((1-(m-tolyl)-1H-imidazol-2-yl)thio)acetamide，CAS 851131-17-4），分子式 C19H16N4OS2，分子量 380.49。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 851131-17-4 对应的化合物（英文标识 N-(Benzodthiazol-2-yl)-2-((1-(m-tolyl)-1H-imidazol-2-yl)thio)acetamide），化学式 C19H16N4OS2，相对分子质量 380.49。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括380.49 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评

应用场景：从实际应用出发，（CAS 851131-17-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H16N4OS2
分子量380.49 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，孙丽萍，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117974390 B, 授权公告日 2016-03-19.
  2. Mueller T C, Kowalski A, Nielsen H. "Method for the Synthesis of N-(Benzo[d]thiazol-2-yl)-2-((1-(m-tolyl)-1H-imidazol-2-yl)thio)acetamide" [P]. European Patent, EP 3581796 A1, 2015-12-09.
  3. Mueller T C, Björnsson E, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity N-(Benzo[d]thiazol-2-yl)-2-((1-(m-tolyl)-1H-imidazol-2-yl)thio)acetamide" [P]. European Patent, EP 3678620 A1, 2015-07-19.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2012, 2401, 1087-1101.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2011, 1173, 1990-2005.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(Benzo[d]thiazol-2-yl)-2-((1-(m-tolyl)-1H-imidazol-2-yl)thio)acetamide Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2016, 842, (5), 387-405.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2012, 1431, 2306-2313.

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