CAS 851131-36-7
N-Mesityl-2-((1-(m-tolyl)-1H-imidazol-2-yl)thio)acetamide
| CAS 号 | 851131-36-7 |
| 分子式 | C21H23N3OS |
| 分子量 | 365.49 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（N-Mesityl-2-((1-(m-tolyl)-1H-imidazol-2-yl)thio)acetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 851131-36-7。分子式 C21H23N3OS，分子量 365.49。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C21H23N3OS 的（N-Mesityl-2-((1-(m-tolyl)-1H-imidazol-2-yl)thio)acetamide），其CAS登记号是 851131-36-7，分子量为 365.49 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括365.49 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Co
应用场景：针对化学分析用途，（N-Mesityl-2-((1-(m-tolyl)-1H-imidazol-2-yl)thio)acetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C21H23N3OS |
| 分子量 | 365.49 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人刘建华，黄志刚，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112935950 B, 授权公告日 2022-01-09.
- 发明人杨光，孙丽萍，钱学锋. "Method for the Synthesis of N-Mesityl-2-((1-(m-tolyl)-1H-imidazol-2-yl)thio)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110681444 B, 授权公告日 2018-11-27.
- 发明人张德明，胡光，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity N-Mesityl-2-((1-(m-tolyl)-1H-imidazol-2-yl)thio)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112125064 A, 授权公告日 2018-08-07.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 1496, (1), 7843-7859.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2014, 2117, 6564-6570.
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