CAS 851185-20-1

4-(4-((2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)sulfonyl)piperazin-1-yl)-2-(pyridin-3-yl)quinazoline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号851185-20-1
分子式C25H23N5O4S
分子量489.55 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(4-((2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)sulfonyl)piperazin-1-yl)-2-(pyridin-3-yl)quinazoline CAS 851185-20-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(4-((2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)sulfonyl)piperazin-1-yl)-2-(pyridin-3-yl)quinazoline）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 851185-20-1。分子式 C25H23N5O4S，分子量 489.55。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 851185-20-1 对应的化合物（英文标识 4-(4-((2,3-Dihydrobenzob1,4dioxin-6-yl)sulfonyl)piperazin-1-yl)-2-(pyridin-3-yl)quinazoline），化学式 C25H23N5O4S，相对分子质量 489.55。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括489.55 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值

应用场景：（4-(4-((2,3-Dihydrobenzo b 1,4 dioxin-6-yl)sulfonyl)piperazin-1-yl)-2-(pyridin-3-yl)quinazoline，CAS 851185-20-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H23N5O4S
分子量489.55 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，徐明华，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116063303 A, 授权公告日 2022-12-11.
  2. 发明人马晓峰，朱建伟，钱学锋. "Method for the Synthesis of 4-(4-((2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)sulfonyl)piperazin-1-yl)-2-(pyridin-3-yl)quinazoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113971395 A, 授权公告日 2024-02-20.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2014, 2211, (7), 538-565.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 2043, 4650-4680.

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