CAS 851403-88-8

N-(2-(5,8-Dimethoxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)ethyl)isobutyramide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号851403-88-8
分子式C17H22N2O4
分子量318.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-(5,8-Dimethoxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)ethyl)isobutyramide CAS 851403-88-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(2-(5,8-Dimethoxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)ethyl)isobutyramide）为药物标准品，CAS 登记号 851403-88-8，分子式 C17H22N2O4，分子量 318.37。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为318.37 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （N-(2-(5,8-Dimethoxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)ethyl)isobutyramide），CAS注册编号 851403-88-8，化学分子式为 C17H22N2O4，分子量 318.37 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测

应用场景：从实际应用出发，（CAS 851403-88-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H22N2O4
分子量318.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Stevens L M, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9496503 B2, 2024-06-24.
  2. 发明人赵玉洁，孙丽萍，徐明华. "Method for the Synthesis of N-(2-(5,8-Dimethoxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)ethyl)isobutyramide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111279234 A, 授权公告日 2021-05-11.
  3. Johansson L, Björnsson E, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-(5,8-Dimethoxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)ethyl)isobutyramide" [P]. European Patent, EP 3515475 A1, 2017-11-25.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2025, 1767, 4946-4953.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2014, 1523, 816-833.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-(5,8-Dimethoxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)ethyl)isobutyramide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2016, 216, (4), 1926-1942.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1051, (5), 5128-5135.

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