CAS 851404-40-5

N-(2-(7-Methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)ethyl)butyramide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号851404-40-5
分子式C16H20N2O2
分子量272.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-(7-Methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)ethyl)butyramide CAS 851404-40-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 851404-40-5 对应的（N-(2-(7-Methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)ethyl)butyramide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H20N2O2，分子量 272.34。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-(2-(7-Methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)ethyl)butyramide），CAS注册编号 851404-40-5，化学分子式为 C16H20N2O2，分子量 272.34 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为272.34 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的

应用场景：（N-(2-(7-Methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)ethyl)butyramide，CAS 851404-40-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H20N2O2
分子量272.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，朱建伟，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116643593 B, 授权公告日 2017-06-09.
  2. Park J H, Anderson J P, Davis P L. "Method for the Synthesis of N-(2-(7-Methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)ethyl)butyramide" [P]. US Patent, US 10057121 B2, 2017-06-18.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2017, 2181, (4), 3221-3247.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 2205, (10), 7204-7233.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-(7-Methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)ethyl)butyramide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2021, 1828, (5), 8405-8411.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2012, 856, 1845-1863.

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