CAS 941910-39-0

N-(2-Oxo-1-propyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)cyclopropanecarboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号941910-39-0
分子式C16H20N2O2
分子量272.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-Oxo-1-propyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)cyclopropanecarboxamide CAS 941910-39-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2-Oxo-1-propyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)cyclopropanecarboxamide，CAS 号 941910-39-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H20N2O2，分子量 272.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为272.34 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C16H20N2O2 的（N-(2-Oxo-1-propyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)cyclopropanecarboxamide），其CAS登记号是 941910-39-0，分子量为 272.34 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为272.34 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 941910-39-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H20N2O2
分子量272.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Hughes D C, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11316192 B2, 2024-03-03.
  2. 发明人郭海燕，郑宇鹏，冯建国. "Method for the Synthesis of N-(2-Oxo-1-propyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)cyclopropanecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112004189 B, 授权公告日 2016-07-05.
  3. 发明人冯建国，张德明，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-Oxo-1-propyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)cyclopropanecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112194893 A, 授权公告日 2016-07-21.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2021, 2284, (1), 469-476.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 863, (6), 8128-8152.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-Oxo-1-propyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)cyclopropanecarboxamide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 2407, 3498-3513.

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