CAS 851440-21-6

Rosuvastatin Acid Isopropyl Ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号851440-21-6
分子式C25H34FN3O6S
分子量523.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Rosuvastatin Acid Isopropyl Ester CAS 851440-21-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Rosuvastatin Acid Isopropyl Ester，CAS 851440-21-6），分子式 C25H34FN3O6S，分子量 523.62。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 851440-21-6 对应的化合物（英文标识 Rosuvastatin Acid Isopropyl Ester），化学式 C25H34FN3O6S，相对分子质量 523.62。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为523.62 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Rosuvastatin Acid Isopropyl Ester）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H34FN3O6S
分子量523.62 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Rossi M, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3314862 A1, 2020-08-01.
  2. 发明人何建平，徐明华，林芳. "Method for the Synthesis of Rosuvastatin Acid Isopropyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108171125 B, 授权公告日 2022-12-22.
  3. 发明人冯建国，张德明，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity Rosuvastatin Acid Isopropyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112538885 B, 授权公告日 2018-01-18.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2021, 678, (3), 9743-9751.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2025, 1941, 2874-2891.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Rosuvastatin Acid Isopropyl Ester Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2012, 2267, (1), 1324-1344.

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