CAS 851803-18-4
(2-((3-Methylbenzyl)thio)-4,5-dihydro-1H-imidazol-1-yl)(o-tolyl)methanone
| CAS 号 | 851803-18-4 |
| 分子式 | C19H20N2OS |
| 分子量 | 324.44 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（(2-((3-Methylbenzyl)thio)-4,5-dihydro-1H-imidazol-1-yl)(o-tolyl)methanone）为药物标准品，CAS 登记号 851803-18-4，分子式 C19H20N2OS，分子量 324.44。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C19H20N2OS 的（(2-((3-Methylbenzyl)thio)-4,5-dihydro-1H-imidazol-1-yl)(o-tolyl)methanone），其CAS登记号是 851803-18-4，分子量为 324.44 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为324.44 g/mol，属于较高分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正
应用场景：（(2-((3-Methylbenzyl)thio)-4,5-dihydro-1H-imidazol-1-yl)(o-tolyl)methanone）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C19H20N2OS |
| 分子量 | 324.44 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人冯建国，王建平，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109230631 B, 授权公告日 2024-11-11.
- Park J H, Stevens L M, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of (2-((3-Methylbenzyl)thio)-4,5-dihydro-1H-imidazol-1-yl)(o-tolyl)methanone" [P]. US Patent, US 11280725 B2, 2020-04-10.
- 发明人李文辉，高志强，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity (2-((3-Methylbenzyl)thio)-4,5-dihydro-1H-imidazol-1-yl)(o-tolyl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111497087 A, 授权公告日 2025-12-04.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2019, 2092, 321-347.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1848, (1), 5881-5910.
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