CAS 851803-55-9

1-(2-((3-Methylbenzyl)thio)-4,5-dihydro-1H-imidazol-1-yl)-2-phenoxyethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号851803-55-9
分子式C19H20N2O2S
分子量340.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-((3-Methylbenzyl)thio)-4,5-dihydro-1H-imidazol-1-yl)-2-phenoxyethan-1-one CAS 851803-55-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(2-((3-Methylbenzyl)thio)-4,5-dihydro-1H-imidazol-1-yl)-2-phenoxyethan-1-one，CAS 851803-55-9），分子式 C19H20N2O2S，分子量 340.44。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

依据分子式为 C19H20N2O2S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 340.44 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 851803-55-9 对应的化合物（英文标识 1-(2-((3-Methylbenzyl)thio)-4,5-dihydro-1H-imidazol-1-yl)-2-phenoxyethan-1-one），化学式 C19H20N2O2S，相对分子质量 340.44。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 851803-55-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H20N2O2S
分子量340.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，林芳，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110852218 B, 授权公告日 2017-07-23.
  2. Sørensen M, Lefèvre J P, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 1-(2-((3-Methylbenzyl)thio)-4,5-dihydro-1H-imidazol-1-yl)-2-phenoxyethan-1-one" [P]. European Patent, EP 3510302 A1, 2019-12-23.
  3. Davis P L, Kumar R, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-((3-Methylbenzyl)thio)-4,5-dihydro-1H-imidazol-1-yl)-2-phenoxyethan-1-one" [P]. US Patent, US 10350505 B2, 2016-12-13.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2011, 2453, (5), 182-200.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 686, (1), 2259-2265.

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