CAS 851865-54-8

(2-((4-Fluorobenzyl)thio)-4,5-dihydro-1H-imidazol-1-yl)(o-tolyl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号851865-54-8
分子式C18H17FN2OS
分子量328.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2-((4-Fluorobenzyl)thio)-4,5-dihydro-1H-imidazol-1-yl)(o-tolyl)methanone CAS 851865-54-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2-((4-Fluorobenzyl)thio)-4,5-dihydro-1H-imidazol-1-yl)(o-tolyl)methanone，CAS 号 851865-54-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H17FN2OS，分子量 328.40。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（(2-((4-Fluorobenzyl)thio)-4,5-dihydro-1H-imidazol-1-yl)(o-tolyl)methanone），CAS注册编号 851865-54-8，化学分子式为 C18H17FN2OS，分子量 328.40 g/mol。 依据分子式为 C18H17FN2OS 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 328.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 851865-54-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H17FN2OS
分子量328.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Stevens L M, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11315857 B2, 2016-11-26.
  2. 发明人唐晓军，郑宇鹏，孙丽萍. "Method for the Synthesis of (2-((4-Fluorobenzyl)thio)-4,5-dihydro-1H-imidazol-1-yl)(o-tolyl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108212732 B, 授权公告日 2023-08-04.
  3. Johansson L, Björnsson E, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity (2-((4-Fluorobenzyl)thio)-4,5-dihydro-1H-imidazol-1-yl)(o-tolyl)methanone" [P]. European Patent, EP 3588557 A1, 2025-11-10.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2010, 1381, 4211-4214.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2012, 1623, (1), 8483-8488.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2-((4-Fluorobenzyl)thio)-4,5-dihydro-1H-imidazol-1-yl)(o-tolyl)methanone Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2020, 775, (7), 6669-6689.

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