CAS 932515-33-8

2-((4-Fluorobenzyl)thio)-5-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-1H-imidazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号932515-33-8
分子式C18H17FN2OS
分子量328.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((4-Fluorobenzyl)thio)-5-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-1H-imidazole CAS 932515-33-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-((4-Fluorobenzyl)thio)-5-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-1H-imidazole，CAS 932515-33-8），分子式 C18H17FN2OS，分子量 328.40。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （2-((4-Fluorobenzyl)thio)-5-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-1H-imidazole），CAS注册编号 932515-33-8，化学分子式为 C18H17FN2OS，分子量 328.40 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括328.40 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DA

应用场景：针对化学分析用途，（2-((4-Fluorobenzyl)thio)-5-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-1H-imidazole）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H17FN2OS
分子量328.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，黄志刚，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110576892 A, 授权公告日 2020-09-27.
  2. 发明人黄志刚，朱建伟，冯建国. "Method for the Synthesis of 2-((4-Fluorobenzyl)thio)-5-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-1H-imidazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110504678 A, 授权公告日 2022-11-06.
  3. 发明人沈红梅，王建平，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 2-((4-Fluorobenzyl)thio)-5-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-1H-imidazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108729614 B, 授权公告日 2023-06-11.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2018, 2235, (10), 664-690.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2021, 1360, (7), 7189-7215.

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