CAS 851916-45-5

(1S,4S)-Methyl 4-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-1-isopropylcyclopent-2-enecarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号851916-45-5
分子式C16H23NO2
分子量261.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1S,4S)-Methyl 4-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-1-isopropylcyclopent-2-enecarboxylate CAS 851916-45-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(1S,4S)-Methyl 4-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-1-isopropylcyclopent-2-enecarboxylate，CAS 851916-45-5），分子式 C16H23NO2，分子量 261.36。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C16H23NO2 的（(1S,4S)-Methyl 4-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-1-isopropylcyclopent-2-enecarboxylate），其CAS登记号是 851916-45-5，分子量为 261.36 g/mol。 依据分子式为 C16H23NO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 261.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 851916-45-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H23NO2
分子量261.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，沈红梅，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112812596 A, 授权公告日 2020-08-28.
  2. Yamamoto T, Roberts E F, Stevens L M. "Method for the Synthesis of (1S,4S)-Methyl 4-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-1-isopropylcyclopent-2-enecarboxylate" [P]. US Patent, US 9801603 B2, 2020-08-15.
  3. Patel M V, Lee S K, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity (1S,4S)-Methyl 4-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-1-isopropylcyclopent-2-enecarboxylate" [P]. US Patent, US 10322431 B2, 2022-11-26.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2014, 631, (12), 7905-7926.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 957, 19-29.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1S,4S)-Methyl 4-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-1-isopropylcyclopent-2-enecarboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2019, 2272, (8), 426-453.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2015, 1565, 9159-9189.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...