CAS 852056-56-5

4-[[11-[(1-Oxo-2-propen-1-yl)oxy]undecyl]oxy]benzoic acid 4-[[[trans-4-(hexyloxy)cyclohexyl]carbonyl]oxy]phenyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号852056-56-5
分子式C40H56O8
分子量664.87 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-[[11-[(1-Oxo-2-propen-1-yl)oxy]undecyl]oxy]benzoic acid 4-[[[trans-4-(hexyloxy)cyclohexyl]carbonyl]oxy]phenyl ester CAS 852056-56-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-[[11-[(1-Oxo-2-propen-1-yl)oxy]undecyl]oxy]benzoic acid 4-[[[trans-4-(hexyloxy)cyclohexyl]carbonyl]oxy]phenyl ester，CAS 852056-56-5）属于药物标准品。分子式 C40H56O8，分子量 664.87。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （4-11-(1-Oxo-2-propen-1-yl)oxyundecyloxybenzoic acid 4-trans-4-(hexyloxy)cyclohexylcarbonyloxyphenyl ester），CAS注册编号 852056-56-5，化学分子式为 C40H56O8，分子量 664.87 g/mol。 依据分子式为 C40H56O8 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 664.87 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 852056-56-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C40H56O8
分子量664.87 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，罗永刚，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116993293 A, 授权公告日 2025-05-23.
  2. 发明人郭海燕，林芳，唐晓军. "Method for the Synthesis of 4-[[11-[(1-Oxo-2-propen-1-yl)oxy]undecyl]oxy]benzoic acid 4-[[[trans-4-(hexyloxy)cyclohexyl]carbonyl]oxy]phenyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116441712 B, 授权公告日 2024-11-11.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2024, 1993, 7650-7677.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2017, 233, (5), 6260-6286.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-[[11-[(1-Oxo-2-propen-1-yl)oxy]undecyl]oxy]benzoic acid 4-[[[trans-4-(hexyloxy)cyclohexyl]carbonyl]oxy]phenyl ester Using HRMS and NMR". Molecules, 2025, 766, 2512-2522.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2017, 908, 87-116.

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