CAS 852143-48-7
3-(4-Ethyl-5-(propylthio)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-1H-indole
| CAS 号 | 852143-48-7 |
| 分子式 | C15H18N4S |
| 分子量 | 286.40 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（3-(4-Ethyl-5-(propylthio)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-1H-indole）为药物标准品，CAS 登记号 852143-48-7，分子式 C15H18N4S，分子量 286.40。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
（3-(4-Ethyl-5-(propylthio)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-1H-indole），CAS注册编号 852143-48-7，化学分子式为 C15H18N4S，分子量 286.40 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为286.40 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 852143-48-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H18N4S |
| 分子量 | 286.40 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 4 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人张德明，李文辉，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109786152 A, 授权公告日 2015-12-14.
- 发明人刘建华，钱学锋，周伟. "Method for the Synthesis of 3-(4-Ethyl-5-(propylthio)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-1H-indole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113850110 A, 授权公告日 2019-01-19.
- 发明人陈志强，高志强，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Ethyl-5-(propylthio)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-1H-indole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115446000 B, 授权公告日 2018-06-03.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2019, 1331, (12), 2340-2351.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1764, 6541-6555.
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