CAS 852155-38-5

N-(3-Chlorophenyl)-3-methyl-N-((2-oxopyrrolidin-1-yl)methyl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号852155-38-5
分子式C19H19ClN2O2
分子量342.82 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-Chlorophenyl)-3-methyl-N-((2-oxopyrrolidin-1-yl)methyl)benzamide CAS 852155-38-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(3-Chlorophenyl)-3-methyl-N-((2-oxopyrrolidin-1-yl)methyl)benzamide，CAS 852155-38-5）属于药物标准品。分子式 C19H19ClN2O2，分子量 342.82。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （N-(3-Chlorophenyl)-3-methyl-N-((2-oxopyrrolidin-1-yl)methyl)benzamide），CAS注册编号 852155-38-5，化学分子式为 C19H19ClN2O2，分子量 342.82 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括342.82 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（N-(3-Chlorophenyl)-3-methyl-N-((2-oxopyrrolidin-1-yl)methyl)benzamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H19ClN2O2
分子量342.82 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，陈志强，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116146170 B, 授权公告日 2022-05-20.
  2. Anderson J P, Mueller T, Lee S K. "Method for the Synthesis of N-(3-Chlorophenyl)-3-methyl-N-((2-oxopyrrolidin-1-yl)methyl)benzamide" [P]. US Patent, US 10371049 B2, 2015-01-17.
  3. 发明人胡光，韩伟，林芳. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-Chlorophenyl)-3-methyl-N-((2-oxopyrrolidin-1-yl)methyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111829277 A, 授权公告日 2017-01-26.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2020, 2183, (4), 9581-9591.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1333, 9833-9858.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-Chlorophenyl)-3-methyl-N-((2-oxopyrrolidin-1-yl)methyl)benzamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2022, 292, (9), 5314-5328.

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