CAS 85236-73-3

1-(2,3-Dihydro-1H-pyrrol-1-yl)-2,2,2-trifluoroethanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号85236-73-3
分子式C6H6F3NO
分子量165.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 1-(2,3-Dihydro-1H-pyrrol-1-yl)-2,2,2-trifluoroethanone CAS 85236-73-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 85236-73-3 对应的(1-(2,3-Dihydro-1H-pyrrol-1-yl)-2,2,2-trifluoroethanone)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C6H6F3NO,分子量 165.11。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证; - 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 85236-73-3 对应的化合物(英文标识 1-(2,3-Dihydro-1H-pyrrol-1-yl)-2,2,2-trifluoroethanone),化学式 C6H6F3NO,相对分子质量 165.11。 受分子结构中酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代的影响,表现为白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括165.11 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法

应用场景:(1-(2,3-Dihydro-1H-pyrrol-1-yl)-2,2,2-trifluoroethanone,CAS 85236-73-3)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H6F3NO
分子量165.11 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份(估)1981年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, O'Brien P Q, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10624011 B2, 2022-03-23.
  2. 发明人徐明华,赵玉洁,孙丽萍. "Method for the Synthesis of 1-(2,3-Dihydro-1H-pyrrol-1-yl)-2,2,2-trifluoroethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109271447 A, 授权公告日 2019-12-02.
  3. 发明人赵玉洁,马晓峰,罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2,3-Dihydro-1H-pyrrol-1-yl)-2,2,2-trifluoroethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113109874 B, 授权公告日 2018-08-21.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2016, 305, 9505-9530.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2012, 1679, 4646-4668.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2,3-Dihydro-1H-pyrrol-1-yl)-2,2,2-trifluoroethanone Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2014, 688, 1461-1482.

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