CAS 852369-13-2

N-(2-Ethylphenyl)-2-(2-methyl-1H-indol-3-yl)-2-oxoacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号852369-13-2
分子式C19H18N2O2
分子量306.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-Ethylphenyl)-2-(2-methyl-1H-indol-3-yl)-2-oxoacetamide CAS 852369-13-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(2-Ethylphenyl)-2-(2-methyl-1H-indol-3-yl)-2-oxoacetamide，CAS 852369-13-2）属于药物标准品。分子式 C19H18N2O2，分子量 306.36。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C19H18N2O2 的（N-(2-Ethylphenyl)-2-(2-methyl-1H-indol-3-yl)-2-oxoacetamide），其CAS登记号是 852369-13-2，分子量为 306.36 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为306.36 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性

应用场景：（N-(2-Ethylphenyl)-2-(2-methyl-1H-indol-3-yl)-2-oxoacetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H18N2O2
分子量306.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，胡光，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114062792 B, 授权公告日 2020-02-05.
  2. Lee S K, Roberts E F, Patel M V. "Method for the Synthesis of N-(2-Ethylphenyl)-2-(2-methyl-1H-indol-3-yl)-2-oxoacetamide" [P]. US Patent, US 9776673 B2, 2021-11-01.
  3. Patel M V, Park J H, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-Ethylphenyl)-2-(2-methyl-1H-indol-3-yl)-2-oxoacetamide" [P]. US Patent, US 9953076 B2, 2020-08-07.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 202, (11), 4842-4845.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1526, (6), 4969-4989.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-Ethylphenyl)-2-(2-methyl-1H-indol-3-yl)-2-oxoacetamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2018, 1663, 358-383.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2020, 1888, 1748-1768.

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