CAS 956624-58-1

3-(4-Ethylphenyl)-1-(o-tolyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号956624-58-1
分子式C19H18N2O2
分子量306.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-Ethylphenyl)-1-(o-tolyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid CAS 956624-58-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-(4-Ethylphenyl)-1-(o-tolyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid，CAS 956624-58-1），分子式 C19H18N2O2，分子量 306.36。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-(4-Ethylphenyl)-1-(o-tolyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid），CAS注册编号 956624-58-1，化学分子式为 C19H18N2O2，分子量 306.36 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为306.36 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（3-(4-Ethylphenyl)-1-(o-tolyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H18N2O2
分子量306.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，刘建华，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110981274 B, 授权公告日 2023-01-15.
  2. Schröder R, Nielsen H, Rossi M. "Method for the Synthesis of 3-(4-Ethylphenyl)-1-(o-tolyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3415318 A1, 2020-02-01.
  3. 发明人罗永刚，朱建伟，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Ethylphenyl)-1-(o-tolyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115103581 A, 授权公告日 2022-01-24.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2019, 747, (9), 7986-8010.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 391, (11), 1630-1656.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4-Ethylphenyl)-1-(o-tolyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2023, 144, 6240-6252.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 1280, (3), 9457-9482.

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