CAS 956624-64-9
5-Chloro-1-methyl-N-(2-((4-methylbenzyl)amino)-2-oxoethyl)-3-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxamide
| CAS 号 | 956624-64-9 |
| 分子式 | C21H21ClN4O2 |
| 分子量 | 396.87 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（5-Chloro-1-methyl-N-(2-((4-methylbenzyl)amino)-2-oxoethyl)-3-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxamide，CAS 号 956624-64-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C21H21ClN4O2，分子量 396.87。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为396.87 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 956624-64-9 对应的化合物（英文标识 5-Chloro-1-methyl-N-(2-((4-methylbenzyl)amino)-2-oxoethyl)-3-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxamide），化学式 C21H21ClN4O2，相对分子质量 396.87。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：针对化学分析用途，（5-Chloro-1-methyl-N-(2-((4-methylbenzyl)amino)-2-oxoethyl)-3-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C21H21ClN4O2 |
| 分子量 | 396.87 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 13.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人黄志刚，罗永刚，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114503461 B, 授权公告日 2016-11-10.
- Thompson G K, Williams B T, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-1-methyl-N-(2-((4-methylbenzyl)amino)-2-oxoethyl)-3-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxamide" [P]. US Patent, US 11926958 B2, 2021-03-21.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2019, 2422, (2), 3469-3492.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2023, 1024, 4864-4893.
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