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CAS 568555-78-2
2-Chloro-1-{2,5-dimethyl-1-[3-(morpholine-4-sulfonyl)phenyl]-1h-pyrrol-3-yl}ethan-1-one
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 568555-78-2
分子式 C18H21ClN2O4S
分子量 396.89 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (2-Chloro-1-{2,5-dimethyl-1-[3-(morpholine-4-sulfonyl)phenyl]-1h-pyrrol-3-yl}ethan-1-one)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 568555-78-2。分子式 C18H21ClN2O4S,分子量 396.89。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
CAS编号 568555-78-2 对应的化合物(英文标识 2-Chloro-1-{2,5-dimethyl-1-3-(morpholine-4-sulfonyl)phenyl-1h-pyrrol-3-yl}ethan-1-one),化学式 C18H21ClN2O4S,相对分子质量 396.89。
受分子结构中黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氯取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味)。其固体形态的物理化学属性——包括396.89 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 568555-78-2)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C18H21ClN2O4S 分子量 396.89 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 9.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1984年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 2 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人王建平,陈志强,高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114575147 B, 授权公告日 2015-11-24. 发明人周伟,朱建伟,冯建国. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-1-{2,5-dimethyl-1-[3-(morpholine-4-sulfonyl)phenyl]-1h-pyrrol-3-yl}ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110590436 A, 授权公告日 2016-05-05. 发明人沈红梅,罗永刚,赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-1-{2,5-dimethyl-1-[3-(morpholine-4-sulfonyl)phenyl]-1h-pyrrol-3-yl}ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109130294 A, 授权公告日 2021-05-02.
参考文献 Literature Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta , 2013 , 2321 , 2569-2592. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom. , 2024 , 2063, (3) , 8752-8778.
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