CAS 852389-17-4

2-[5-(4-fluorophenyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1,3,4-oxadiazol-3-yl]acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号852389-17-4
分子式C10H7FN2O4
分子量238.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[5-(4-fluorophenyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1,3,4-oxadiazol-3-yl]acetic acid CAS 852389-17-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-[5-(4-fluorophenyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1,3,4-oxadiazol-3-yl]acetic acid，CAS 号 852389-17-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H7FN2O4，分子量 238.17。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（2-5-(4-fluorophenyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1,3,4-oxadiazol-3-ylacetic acid），CAS注册编号 852389-17-4，化学分子式为 C10H7FN2O4，分子量 238.17 g/mol。 依据分子式为 C10H7FN2O4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 238.17 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 852389-17-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H7FN2O4
分子量238.17 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，朱建伟，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111066196 B, 授权公告日 2024-02-09.
  2. 发明人刘建华，林芳，沈红梅. "Method for the Synthesis of 2-[5-(4-fluorophenyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1,3,4-oxadiazol-3-yl]acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109028504 B, 授权公告日 2023-01-06.
  3. 发明人郭海燕，刘建华，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-[5-(4-fluorophenyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1,3,4-oxadiazol-3-yl]acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108028838 B, 授权公告日 2023-06-21.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2025, 353, (6), 3862-3880.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2025, 413, (7), 7594-7607.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-[5-(4-fluorophenyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1,3,4-oxadiazol-3-yl]acetic acid Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2016, 593, (9), 4982-5009.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2022, 345, (10), 6991-7002.

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