CAS 85296-20-4

2-Chloro-n-[4-(cyanosulfanyl)-2,6-dimethylphenyl]acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号85296-20-4
分子式C11H11ClN2OS
分子量254.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-n-[4-(cyanosulfanyl)-2,6-dimethylphenyl]acetamide CAS 85296-20-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 85296-20-4 对应的（2-Chloro-n-[4-(cyanosulfanyl)-2,6-dimethylphenyl]acetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H11ClN2OS，分子量 254.74。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 85296-20-4 对应的化合物（英文标识 2-Chloro-n-4-(cyanosulfanyl)-2,6-dimethylphenylacetamide），化学式 C11H11ClN2OS，相对分子质量 254.74。 （分子式 C11H11ClN2OS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Cha

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 85296-20-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11ClN2OS
分子量254.74 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1981年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，周伟，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117917128 A, 授权公告日 2016-09-11.
  2. Patel M V, Anderson J P, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-n-[4-(cyanosulfanyl)-2,6-dimethylphenyl]acetamide" [P]. US Patent, US 11505553 B2, 2016-02-24.
  3. 发明人韩伟，张德明，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-n-[4-(cyanosulfanyl)-2,6-dimethylphenyl]acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111012526 A, 授权公告日 2018-10-14.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 1954, 7647-7651.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 1393, 4351-4363.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-n-[4-(cyanosulfanyl)-2,6-dimethylphenyl]acetamide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2019, 2220, (2), 9455-9465.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2015, 2347, (8), 5002-5021.

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