乙基 4-氯-5H-吡咯并[3,2-d]嘧啶-7-甲酸基酯 CAS 853058-42-1

ethyl 4-chloro-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-7-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号853058-42-1
分子式C9H16ClN3O2
分子量233.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

乙基 4-氯-5H-吡咯并[3,2-d]嘧啶-7-甲酸基酯 ethyl 4-chloro-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-7-carboxylate CAS 853058-42-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品乙基 4-氯-5H-吡咯并[3,2-d]嘧啶-7-甲酸基酯（ethyl 4-chloro-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-7-carboxylate，CAS 853058-42-1），分子式 C9H16ClN3O2，分子量 233.70。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括乙基 4-氯-5H-吡咯并3,2-d嘧啶-7-甲酸基酯在内的目标物的控制。 化学式为 C9H16ClN3O2 的乙基 4-氯-5H-吡咯并3,2-d嘧啶-7-甲酸基酯（ethyl 4-chloro-5H-pyrrolo3,2-dpyrimidine-7-carboxylate），其CAS登记号是 853058-42-1，分子量为 233.70 g/mol。 依据分子式为 C9H16ClN3O2 的乙基 4-氯-5H-吡咯并3,2-d嘧啶-7-甲酸基酯结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 233.70 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为

应用场景：乙基 4-氯-5H-吡咯并 3,2-d 嘧啶-7-甲酸基酯（ethyl 4-chloro-5H-pyrrolo 3,2-d pyrimidine-7-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以乙基 4-氯-5H-吡咯并 3,2-d 嘧啶-7-甲酸基酯配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称乙基 4-氯-5H-吡咯并[3,2-d]嘧啶-7-甲酸基酯
分子式C9H16ClN3O2
分子量233.70 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Kowalski A, Nielsen H. "一种乙基 4-氯-5H-吡咯并[3,2-d]嘧啶-7-甲酸基酯的合成方法" [P]. European Patent, EP 3420411 A1, 2020-10-20.
  2. Davis P L, Johnson M A, Brown S R. "Method for the Synthesis of ethyl 4-chloro-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-7-carboxylate" [P]. US Patent, US 11414756 B2, 2019-11-04.
  3. Park J H, Chen K W, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity ethyl 4-chloro-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-7-carboxylate" [P]. US Patent, US 10759250 B2, 2024-09-18.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 乙基 4-氯-5H-吡咯并[3,2-d]嘧啶-7-甲酸基酯 in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2013, 1678, 6947-6975.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 乙基 4-氯-5H-吡咯并[3,2-d]嘧啶-7-甲酸基酯 as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2014, 1843, (10), 4140-4152.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ethyl 4-chloro-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-7-carboxylate Using HRMS and NMR". Talanta, 2017, 1813, 6505-6515.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate 乙基 4-氯-5H-吡咯并[3,2-d]嘧啶-7-甲酸基酯 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2019, 2177, (2), 3595-3601.

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