CAS 853058-43-2

Lithium 4-chloro-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-7-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号853058-43-2
分子式C7H4ClN3O2 Li
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Lithium 4-chloro-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-7-carboxylate CAS 853058-43-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Lithium 4-chloro-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-7-carboxylate，CAS 号 853058-43-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H4ClN3O2 Li。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C7H4ClN3O2 Li 的（Lithium 4-chloro-5H-pyrrolo3,2-dpyrimidine-7-carboxylate），其CAS登记号是 853058-43-2，分子量为 204.52 g/mol。 受分子结构中盐形式存在，酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括204.52 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 853058-43-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H4ClN3O2 Li
分子量204.52 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Patel M V, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9393353 B2, 2022-04-17.
  2. Sørensen M, Mueller T C, Martínez F. "Method for the Synthesis of Lithium 4-chloro-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-7-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3809094 A1, 2023-07-01.
  3. 发明人杨光，郑宇鹏，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity Lithium 4-chloro-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-7-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115630039 A, 授权公告日 2019-03-18.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2011, 82, (6), 5321-5336.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2011, 906, (8), 2842-2872.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Lithium 4-chloro-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-7-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2024, 1873, 2332-2345.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2012, 456, 4162-4192.

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