CAS 853310-55-1

2-(4-(tert-Butyl)phenyl)-N-(2-morpholinoethyl)quinolin-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号853310-55-1
分子式C25H31N3O
分子量389.53 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-(tert-Butyl)phenyl)-N-(2-morpholinoethyl)quinolin-4-amine CAS 853310-55-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(4-(tert-Butyl)phenyl)-N-(2-morpholinoethyl)quinolin-4-amine，CAS 号 853310-55-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C25H31N3O，分子量 389.53。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 853310-55-1 对应的化合物（英文标识 2-(4-(tert-Butyl)phenyl)-N-(2-morpholinoethyl)quinolin-4-amine），化学式 C25H31N3O，相对分子质量 389.53。 依据分子式为 C25H31N3O 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 389.53 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（2-(4-(tert-Butyl)phenyl)-N-(2-morpholinoethyl)quinolin-4-amine，CAS 853310-55-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H31N3O
分子量389.53 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，马晓峰，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112365709 B, 授权公告日 2016-06-04.
  2. 发明人罗永刚，周伟，杨光. "Method for the Synthesis of 2-(4-(tert-Butyl)phenyl)-N-(2-morpholinoethyl)quinolin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115388059 A, 授权公告日 2020-04-09.
  3. Patel M V, Williams B T, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-(tert-Butyl)phenyl)-N-(2-morpholinoethyl)quinolin-4-amine" [P]. US Patent, US 10927366 B2, 2015-08-01.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2020, 605, (3), 3705-3715.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 437, (6), 3746-3755.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...