CAS 853312-31-9

3-(5-(4-Chlorophenyl)furan-2-yl)-1-morpholinopropan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号853312-31-9
分子式C17H18ClNO3
分子量319.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(5-(4-Chlorophenyl)furan-2-yl)-1-morpholinopropan-1-one CAS 853312-31-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(5-(4-Chlorophenyl)furan-2-yl)-1-morpholinopropan-1-one，CAS 号 853312-31-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H18ClNO3，分子量 319.78。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为319.78 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C17H18ClNO3 的（3-(5-(4-Chlorophenyl)furan-2-yl)-1-morpholinopropan-1-one），其CAS登记号是 853312-31-9，分子量为 319.78 g/mol。 依据分子式为 C17H18ClNO3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 319.78 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：H

应用场景：（3-(5-(4-Chlorophenyl)furan-2-yl)-1-morpholinopropan-1-one，CAS 853312-31-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H18ClNO3
分子量319.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，何建平，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114728654 B, 授权公告日 2025-08-26.
  2. Hughes D C, Park J H, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 3-(5-(4-Chlorophenyl)furan-2-yl)-1-morpholinopropan-1-one" [P]. US Patent, US 10754029 B2, 2022-06-23.
  3. 发明人周伟，钱学锋，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 3-(5-(4-Chlorophenyl)furan-2-yl)-1-morpholinopropan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117021250 A, 授权公告日 2023-09-20.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2011, 1749, (4), 3608-3616.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2022, 1415, (4), 3664-3687.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(5-(4-Chlorophenyl)furan-2-yl)-1-morpholinopropan-1-one Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2019, 1695, (8), 3438-3441.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2020, 2249, 8061-8076.

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