CAS 853312-35-3

3-(5-(4-Chlorophenyl)furan-2-yl)-N-isopropylpropanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号853312-35-3
分子式C16H18ClNO2
分子量291.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(5-(4-Chlorophenyl)furan-2-yl)-N-isopropylpropanamide CAS 853312-35-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 853312-35-3 对应的（3-(5-(4-Chlorophenyl)furan-2-yl)-N-isopropylpropanamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H18ClNO2，分子量 291.77。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括291.77 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 CAS编号 853312-35-3 对应的化合物（英文标识 3-(5-(4-Chlorophenyl)furan-2-yl)-N-isopropylpropanamide），化学式 C16H18ClNO2，相对分子质量 291.77。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包

应用场景：（3-(5-(4-Chlorophenyl)furan-2-yl)-N-isopropylpropanamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H18ClNO2
分子量291.77 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，沈红梅，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109328511 B, 授权公告日 2020-01-05.
  2. 发明人赵玉洁，李文辉，杨光. "Method for the Synthesis of 3-(5-(4-Chlorophenyl)furan-2-yl)-N-isopropylpropanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112590538 B, 授权公告日 2016-10-21.
  3. 发明人杨光，郭海燕，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 3-(5-(4-Chlorophenyl)furan-2-yl)-N-isopropylpropanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109978278 A, 授权公告日 2017-02-14.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2023, 294, (1), 5606-5630.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2025, 349, (12), 1388-1403.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(5-(4-Chlorophenyl)furan-2-yl)-N-isopropylpropanamide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 2147, 7731-7759.

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