CAS 853329-36-9

N-(2,6-Dichlorophenyl)-3-(5-(3-nitrophenyl)furan-2-yl)propanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号853329-36-9
分子式C19H14Cl2N2O4
分子量405.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 N-(2,6-Dichlorophenyl)-3-(5-(3-nitrophenyl)furan-2-yl)propanamide CAS 853329-36-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品(N-(2,6-Dichlorophenyl)-3-(5-(3-nitrophenyl)furan-2-yl)propanamide,CAS 853329-36-9),分子式 C19H14Cl2N2O4,分子量 405.23。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 (N-(2,6-Dichlorophenyl)-3-(5-(3-nitrophenyl)furan-2-yl)propanamide),CAS注册编号 853329-36-9,化学分子式为 C19H14Cl2N2O4,分子量 405.23 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括405.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水

应用场景:(N-(2,6-Dichlorophenyl)-3-(5-(3-nitrophenyl)furan-2-yl)propanamide)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H14Cl2N2O4
分子量405.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强,刘建华,赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115900775 A, 授权公告日 2016-12-25.
  2. 发明人张德明,钱学锋,徐明华. "Method for the Synthesis of N-(2,6-Dichlorophenyl)-3-(5-(3-nitrophenyl)furan-2-yl)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117394031 A, 授权公告日 2025-11-09.
  3. 发明人周伟,沈红梅,郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity N-(2,6-Dichlorophenyl)-3-(5-(3-nitrophenyl)furan-2-yl)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112774733 A, 授权公告日 2022-05-14.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2019, 779, (8), 735-748.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2016, 1787, (12), 7512-7537.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2,6-Dichlorophenyl)-3-(5-(3-nitrophenyl)furan-2-yl)propanamide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2019, 823, (4), 5073-5103.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2024, 1845, 5355-5366.

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