CAS 252579-07-0

[(3Z)-1-[(2,6-Dichlorophenyl)methyl]-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-ylidene]amino 3-methylbutanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号252579-07-0
分子式C20H18Cl2N2O3
分子量405.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[(3Z)-1-[(2,6-Dichlorophenyl)methyl]-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-ylidene]amino 3-methylbutanoate CAS 252579-07-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（[(3Z)-1-[(2,6-Dichlorophenyl)methyl]-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-ylidene]amino 3-methylbutanoate，CAS 252579-07-0），分子式 C20H18Cl2N2O3，分子量 405.27。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 252579-07-0 对应的化合物（英文标识 (3Z)-1-(2,6-Dichlorophenyl)methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-ylideneamino 3-methylbutanoate），化学式 C20H18Cl2N2O3，相对分子质量 405.27。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括405.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用

应用场景：从实际应用出发，（CAS 252579-07-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H18Cl2N2O3
分子量405.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，赵玉洁，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116170080 A, 授权公告日 2019-03-15.
  2. 发明人陈志强，杨光，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of [(3Z)-1-[(2,6-Dichlorophenyl)methyl]-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-ylidene]amino 3-methylbutanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110386458 A, 授权公告日 2020-04-28.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2011, 1401, (10), 9140-9155.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2018, 157, 8369-8382.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [(3Z)-1-[(2,6-Dichlorophenyl)methyl]-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-ylidene]amino 3-methylbutanoate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2020, 1497, 6618-6641.

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