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CAS 320421-02-1
[(3Z)-5-Chloro-1-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-ylidene]amino 3-methylbutanoate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 320421-02-1
分子式 C20H18Cl2N2O3
分子量 405.27 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 320421-02-1 对应的([(3Z)-5-Chloro-1-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-ylidene]amino 3-methylbutanoate)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H18Cl2N2O3,分子量 405.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比,的分子量为405.27 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
((3Z)-5-Chloro-1-(4-chlorophenyl)methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-ylideneamino 3-methylbutanoate),CAS注册编号 320421-02-1,化学分子式为 C20H18Cl2N2O3,分子量 405.27 g/mol。
(C20H18Cl2N2O3)含有甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代。具有较强的吸湿性,卤素取代增加了化合物的密度和沸点,羧基赋予其一定的酸性特征,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:201
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 320421-02-1)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C20H18Cl2N2O3 分子量 405.27 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 12.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents Klinger H, Stevens L M, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10303360 B2, 2020-11-08. 发明人沈红梅,杨光,钱学锋. "Method for the Synthesis of [(3Z)-5-Chloro-1-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-ylidene]amino 3-methylbutanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110204858 A, 授权公告日 2021-09-10. Mueller T C, Martínez F, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity [(3Z)-5-Chloro-1-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-ylidene]amino 3-methylbutanoate" [P]. European Patent, EP 3974254 A1, 2015-08-25.
参考文献 Literature Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem. , 2015 , 893 , 6558-6579. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia , 2015 , 1966, (1) , 1835-1855.
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