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CAS 1261365-96-1
5-Chloro-1-(triisopropylsilyl)-4-((trimethylsilyl) -ethynyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1261365-96-1
分子式 C21H33ClN2Si2
分子量 405.12 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的(5-Chloro-1-(triisopropylsilyl)-4-((trimethylsilyl) -ethynyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine)为药物标准品,CAS 登记号 1261365-96-1,分子式 C21H33ClN2Si2,分子量 405.12。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
(分子式 C21H33ClN2Si2)的化学结构中包含含氮杂环结构,含氰基,含氯取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
CAS编号 1261365-96-1 对应的化合物(英文标识 5-Chloro-1-(triisopropylsilyl)-4-((trimethylsilyl) -ethynyl)-1H-pyrrolo2,3-bpyridine),化学式 C21H33ClN2Si2,相对分子质量 405.12。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平
应用场景: 针对化学分析用途,(5-Chloro-1-(triisopropylsilyl)-4-((trimethylsilyl) -ethynyl)-1H-pyrrolo 2,3-b pyridine)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于室温保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C21H33ClN2Si2 分子量 405.12 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 6.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1990年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents Rossi M, Martínez F, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3555988 A1, 2023-04-26. 发明人唐晓军,沈红梅,赵玉洁. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-1-(triisopropylsilyl)-4-((trimethylsilyl) -ethynyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116130721 A, 授权公告日 2024-10-23. Park J H, Patel M V, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-1-(triisopropylsilyl)-4-((trimethylsilyl) -ethynyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine" [P]. US Patent, US 11729516 B2, 2021-09-08.
参考文献 Literature Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem. , 2025 , 383 , 1010-1037. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2024 , 1220 , 428-437.
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