CAS 320420-99-3

[(3Z)-5-Chloro-1-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-ylidene]amino pentanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号320420-99-3
分子式C20H18Cl2N2O3
分子量405.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[(3Z)-5-Chloro-1-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-ylidene]amino pentanoate CAS 320420-99-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（[(3Z)-5-Chloro-1-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-ylidene]amino pentanoate，CAS 320420-99-3），分子式 C20H18Cl2N2O3，分子量 405.27。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 320420-99-3 对应的化合物（英文标识 (3Z)-5-Chloro-1-(4-chlorophenyl)methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-ylideneamino pentanoate），化学式 C20H18Cl2N2O3，相对分子质量 405.27。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为405.27 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 320420-99-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H18Cl2N2O3
分子量405.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Mueller T C, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3442029 A1, 2017-09-22.
  2. 发明人郑宇鹏，胡光，唐晓军. "Method for the Synthesis of [(3Z)-5-Chloro-1-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-ylidene]amino pentanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113741539 A, 授权公告日 2019-07-26.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2024, 1052, 4298-4325.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 1397, 6277-6287.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [(3Z)-5-Chloro-1-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-ylidene]amino pentanoate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2014, 1911, (1), 977-995.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2013, 402, 1520-1531.

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