CAS 853329-92-7

3-(5-(3-Nitrophenyl)furan-2-yl)-1-(pyrrolidin-1-yl)propan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号853329-92-7
分子式C17H18N2O4
分子量314.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(5-(3-Nitrophenyl)furan-2-yl)-1-(pyrrolidin-1-yl)propan-1-one CAS 853329-92-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-(5-(3-Nitrophenyl)furan-2-yl)-1-(pyrrolidin-1-yl)propan-1-one）为药物标准品，CAS 登记号 853329-92-7，分子式 C17H18N2O4，分子量 314.34。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 853329-92-7 对应的化合物（英文标识 3-(5-(3-Nitrophenyl)furan-2-yl)-1-(pyrrolidin-1-yl)propan-1-one），化学式 C17H18N2O4，相对分子质量 314.34。 依据分子式为 C17H18N2O4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 314.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：（3-(5-(3-Nitrophenyl)furan-2-yl)-1-(pyrrolidin-1-yl)propan-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H18N2O4
分子量314.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，唐晓军，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109721909 A, 授权公告日 2017-11-14.
  2. 发明人胡光，罗永刚，高志强. "Method for the Synthesis of 3-(5-(3-Nitrophenyl)furan-2-yl)-1-(pyrrolidin-1-yl)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114132028 B, 授权公告日 2025-07-13.
  3. 发明人孙丽萍，刘建华，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 3-(5-(3-Nitrophenyl)furan-2-yl)-1-(pyrrolidin-1-yl)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113412787 B, 授权公告日 2019-09-10.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2012, 1879, 8443-8460.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2018, 1118, (7), 5575-5595.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(5-(3-Nitrophenyl)furan-2-yl)-1-(pyrrolidin-1-yl)propan-1-one Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2018, 285, (11), 6525-6540.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2021, 1252, (6), 5925-5944.

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