CAS 122970-32-5

((2S,5R)-5-(6-Amino-2-(methylthio)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号122970-32-5
分子式C11H15N5O2S
分子量281.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

((2S,5R)-5-(6-Amino-2-(methylthio)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methanol CAS 122970-32-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（((2S,5R)-5-(6-Amino-2-(methylthio)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methanol，CAS 122970-32-5），分子式 C11H15N5O2S，分子量 281.33。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （((2S,5R)-5-(6-Amino-2-(methylthio)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methanol），CAS注册编号 122970-32-5，化学分子式为 C11H15N5O2S，分子量 281.33 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括281.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水

应用场景：（((2S,5R)-5-(6-Amino-2-(methylthio)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methanol，CAS 122970-32-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15N5O2S
分子量281.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，周伟，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114078967 A, 授权公告日 2021-10-23.
  2. 发明人马晓峰，李文辉，孙丽萍. "Method for the Synthesis of ((2S,5R)-5-(6-Amino-2-(methylthio)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112199484 A, 授权公告日 2021-10-06.
  3. 发明人何建平，张德明，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity ((2S,5R)-5-(6-Amino-2-(methylthio)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117976915 B, 授权公告日 2015-08-01.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2011, 1992, (2), 8679-8708.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2021, 533, (10), 1226-1252.

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