CAS 1212224-40-2

(r)-n-(Furan-2-ylmethyl)-4-(1-hydroxyethyl)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1212224-40-2
分子式C13H15NO4S
分子量281.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(r)-n-(Furan-2-ylmethyl)-4-(1-hydroxyethyl)benzenesulfonamide CAS 1212224-40-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (r)-n-(Furan-2-ylmethyl)-4-(1-hydroxyethyl)benzenesulfonamide，CAS 1212224-40-2）属于药物标准品。分子式 C13H15NO4S，分子量 281.33。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为281.33 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(r)-n-(Furan-2-ylmethyl)-4-(1-hydroxyethyl)benzenesulfonamide），CAS注册编号 1212224-40-2，化学分子式为 C13H15NO4S，分子量 281.33 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括281.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：（(r)-n-(Furan-2-ylmethyl)-4-(1-hydroxyethyl)benzenesulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H15NO4S
分子量281.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，朱建伟，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111450468 A, 授权公告日 2016-09-03.
  2. O'Brien P Q, Lee S K, Thompson G K. "Method for the Synthesis of (r)-n-(Furan-2-ylmethyl)-4-(1-hydroxyethyl)benzenesulfonamide" [P]. US Patent, US 11112441 B2, 2017-01-27.
  3. 发明人唐晓军，朱建伟，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity (r)-n-(Furan-2-ylmethyl)-4-(1-hydroxyethyl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116599554 B, 授权公告日 2015-05-07.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2023, 362, (9), 236-242.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2023, 1738, (12), 4788-4792.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...