CAS 1228665-71-1

Tert-butyl (2-fluoro-6-(pyrrolidin-1-yl)pyridin-3-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1228665-71-1
分子式C14H20FN3O2
分子量281.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (2-fluoro-6-(pyrrolidin-1-yl)pyridin-3-yl)carbamate CAS 1228665-71-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl (2-fluoro-6-(pyrrolidin-1-yl)pyridin-3-yl)carbamate，CAS 号 1228665-71-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H20FN3O2，分子量 281.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C14H20FN3O2 的（Tert-butyl (2-fluoro-6-(pyrrolidin-1-yl)pyridin-3-yl)carbamate），其CAS登记号是 1228665-71-1，分子量为 281.33 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为281.33 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1228665-71-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H20FN3O2
分子量281.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Chen K W, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10130766 B2, 2022-06-11.
  2. 发明人沈红梅，王建平，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (2-fluoro-6-(pyrrolidin-1-yl)pyridin-3-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109895557 A, 授权公告日 2023-01-09.
  3. Yamamoto T, Brown S R, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl (2-fluoro-6-(pyrrolidin-1-yl)pyridin-3-yl)carbamate" [P]. US Patent, US 9244195 B2, 2023-07-18.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2012, 920, (8), 7703-7720.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2011, 1653, 1487-1517.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl (2-fluoro-6-(pyrrolidin-1-yl)pyridin-3-yl)carbamate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2018, 2051, 5540-5545.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2022, 1735, (12), 6383-6398.

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