CAS 853330-04-8
N-(4-Methoxybenzyl)-3-(5-(3-nitrophenyl)furan-2-yl)propanamide
| CAS 号 | 853330-04-8 |
| 分子式 | C21H20N2O5 |
| 分子量 | 380.39 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（N-(4-Methoxybenzyl)-3-(5-(3-nitrophenyl)furan-2-yl)propanamide）为药物标准品，CAS 登记号 853330-04-8，分子式 C21H20N2O5，分子量 380.39。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C21H20N2O5 的（N-(4-Methoxybenzyl)-3-(5-(3-nitrophenyl)furan-2-yl)propanamide），其CAS登记号是 853330-04-8，分子量为 380.39 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括380.39 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 853330-04-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C21H20N2O5 |
| 分子量 | 380.39 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 13.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Björnsson E, Kowalski A, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3379304 A1, 2022-06-24.
- 发明人杨光，冯建国，陈志强. "Method for the Synthesis of N-(4-Methoxybenzyl)-3-(5-(3-nitrophenyl)furan-2-yl)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115872148 A, 授权公告日 2019-06-04.
- 发明人王建平，赵玉洁，杨光. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-Methoxybenzyl)-3-(5-(3-nitrophenyl)furan-2-yl)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108017960 A, 授权公告日 2025-10-11.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2025, 2445, (9), 5018-5026.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2022, 125, 5136-5148.
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