CAS 853351-25-4

N-(4-Fluorophenyl)-3-(5-(3-nitrophenyl)furan-2-yl)acrylamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号853351-25-4
分子式C19H13FN2O4
分子量352.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-Fluorophenyl)-3-(5-(3-nitrophenyl)furan-2-yl)acrylamide CAS 853351-25-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(4-Fluorophenyl)-3-(5-(3-nitrophenyl)furan-2-yl)acrylamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 853351-25-4。分子式 C19H13FN2O4，分子量 352.32。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C19H13FN2O4 的（N-(4-Fluorophenyl)-3-(5-(3-nitrophenyl)furan-2-yl)acrylamide），其CAS登记号是 853351-25-4，分子量为 352.32 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为352.32 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（C

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 853351-25-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H13FN2O4
分子量352.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Brown S R, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9008222 B2, 2015-11-11.
  2. 发明人陈志强，郭海燕，孙丽萍. "Method for the Synthesis of N-(4-Fluorophenyl)-3-(5-(3-nitrophenyl)furan-2-yl)acrylamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109190634 A, 授权公告日 2021-05-23.
  3. 发明人郑宇鹏，王建平，杨光. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-Fluorophenyl)-3-(5-(3-nitrophenyl)furan-2-yl)acrylamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108924666 A, 授权公告日 2015-01-04.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2018, 1147, (7), 3639-3643.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2015, 373, (6), 6887-6896.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-Fluorophenyl)-3-(5-(3-nitrophenyl)furan-2-yl)acrylamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2022, 1152, (10), 6921-6933.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2019, 2412, 4482-4509.

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