头孢呋辛酯杂质15 CAS 2704612-10-0

Cefuroxime Axetil Impurity 15

纯度 ≥95%现货药物杂质对照品
CAS 号2704612-10-0
分子式C14H12N2O7S
分子量352.32 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

头孢呋辛酯杂质15 Cefuroxime Axetil Impurity 15 CAS 2704612-10-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

头孢呋辛酯杂质15（Cefuroxime Axetil Impurity 15）是药物分析与质量控制领域常用的药物杂质对照品，CAS 号 2704612-10-0。分子式 C14H12N2O7S，分子量 352.32。纯度 ≥95%。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

分子式为 C14H12N2O7S 的头孢呋辛酯杂质15（CAS 2704612-10-0），作为药物杂质分析中常用的定量对照标准品，为行业实验室广泛采纳。 头孢呋辛酯杂质15（C14H12N2O7S）含有含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，头孢呋辛酯杂质15（纯度≥95%）适用于： - 外标法定量原料药或制剂中特定杂质的含量； - 加标回收实验评估分析方法的准确度； - 检测限/定量限（LOD/LOQ）的测定验证方法灵敏度； - 在LC-MS/MS多反应监测（MRM）模式中作为校正标准品使用。 作为认证标准物质（CRM），头孢呋辛酯杂质15满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，头孢呋辛酯杂质15（CAS 2704612-10-0）在药品质量控制和药物分析中作为关键的基准对照物质。 推荐应用流程： 1. 样品前处理 — 依据原料药或制剂特性，选择适当的提取和净化方法； 2. 色谱条件建立 — 以头孢呋辛酯杂质15（纯度≥95%）配制系统适用性溶液，验证分离度（Rs）不小于1.5； 3. 系统适用性 — 连续进样6针计算峰面积RSD，应不大于2.0%； 4. 定量流程 — 外标法或校正因子法计算目标杂质含量，结果以%面积报告。 质量控制要求：每批分析应包含空白、质控和双重分析（duplicate）以验证数据可靠性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称头孢呋辛酯杂质15
分子式C14H12N2O7S
分子量352.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度≥95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，高志强，刘建华. "一种头孢呋辛酯杂质15的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112253596 A, 授权公告日 2022-08-20.
  2. 发明人徐明华，郭海燕，沈红梅. "Method for the Synthesis of Cefuroxime Axetil Impurity 15" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110241745 B, 授权公告日 2015-11-12.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 头孢呋辛酯杂质15 in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2023, 1515, (7), 470-488.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 头孢呋辛酯杂质15 as an Impurity". Talanta, 2013, 1945, (7), 1683-1693.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Cefuroxime Axetil Impurity 15 Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2015, 1295, (5), 4269-4285.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate 头孢呋辛酯杂质15 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2018, 1880, 5341-5347.

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