CAS 853388-09-7

2-(2-Fluorophenyl)-3-(styrylsulfonyl)thiazolidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号853388-09-7
分子式C17H16FNO2S2
分子量349.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-Fluorophenyl)-3-(styrylsulfonyl)thiazolidine CAS 853388-09-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(2-Fluorophenyl)-3-(styrylsulfonyl)thiazolidine，CAS 号 853388-09-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H16FNO2S2，分子量 349.44。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-(2-Fluorophenyl)-3-(styrylsulfonyl)thiazolidine），CAS注册编号 853388-09-7，化学分子式为 C17H16FNO2S2，分子量 349.44 g/mol。 依据分子式为 C17H16FNO2S2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 349.44 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：针对化学分析用途，（2-(2-Fluorophenyl)-3-(styrylsulfonyl)thiazolidine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H16FNO2S2
分子量349.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，唐晓军，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117395632 B, 授权公告日 2019-09-26.
  2. Jørgensen K, Nowak P, Rossi M. "Method for the Synthesis of 2-(2-Fluorophenyl)-3-(styrylsulfonyl)thiazolidine" [P]. European Patent, EP 3594372 A1, 2025-03-09.
  3. 发明人郭海燕，黄志刚，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-Fluorophenyl)-3-(styrylsulfonyl)thiazolidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110070221 B, 授权公告日 2024-12-27.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2011, 607, (10), 4406-4421.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 534, (11), 420-442.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-Fluorophenyl)-3-(styrylsulfonyl)thiazolidine Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2025, 1822, (10), 7744-7762.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2021, 1178, (11), 730-748.

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