CAS 918970-08-8

2-(2-Fluorophenyl)-N-(2-(1-methylpyrrolidin-2-yl)ethyl)quinolin-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号918970-08-8
分子式C22H24FN3
分子量349.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-Fluorophenyl)-N-(2-(1-methylpyrrolidin-2-yl)ethyl)quinolin-4-amine CAS 918970-08-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 918970-08-8 对应的（2-(2-Fluorophenyl)-N-(2-(1-methylpyrrolidin-2-yl)ethyl)quinolin-4-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C22H24FN3，分子量 349.44。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（分子式 C22H24FN3）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （2-(2-Fluorophenyl)-N-(2-(1-methylpyrrolidin-2-yl)ethyl)quinolin-4-amine），CAS注册编号 918970-08-8，化学分子式为 C22H24FN3，分子量 349.44 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度

应用场景：（2-(2-Fluorophenyl)-N-(2-(1-methylpyrrolidin-2-yl)ethyl)quinolin-4-amine，CAS 918970-08-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H24FN3
分子量349.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，朱建伟，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111712162 B, 授权公告日 2018-10-10.
  2. Park J H, Roberts E F, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 2-(2-Fluorophenyl)-N-(2-(1-methylpyrrolidin-2-yl)ethyl)quinolin-4-amine" [P]. US Patent, US 9770967 B2, 2018-12-23.
  3. Lee S K, Stevens L M, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-Fluorophenyl)-N-(2-(1-methylpyrrolidin-2-yl)ethyl)quinolin-4-amine" [P]. US Patent, US 11037633 B2, 2025-02-09.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2021, 1891, (12), 3688-3711.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2016, 2474, (9), 6308-6330.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-Fluorophenyl)-N-(2-(1-methylpyrrolidin-2-yl)ethyl)quinolin-4-amine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1702, (4), 1019-1030.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 1288, (1), 1988-2010.

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