CAS 853694-34-5

N-(4-Methoxyphenyl)-4-(4-methylpiperidine-1-carbonyl)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号853694-34-5
分子式C20H24N2O4S
分子量388.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-Methoxyphenyl)-4-(4-methylpiperidine-1-carbonyl)benzenesulfonamide CAS 853694-34-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 853694-34-5 对应的（N-(4-Methoxyphenyl)-4-(4-methylpiperidine-1-carbonyl)benzenesulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H24N2O4S，分子量 388.48。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-(4-Methoxyphenyl)-4-(4-methylpiperidine-1-carbonyl)benzenesulfonamide），CAS注册编号 853694-34-5，化学分子式为 C20H24N2O4S，分子量 388.48 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为388.48 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通

应用场景：（N-(4-Methoxyphenyl)-4-(4-methylpiperidine-1-carbonyl)benzenesulfonamide，CAS 853694-34-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H24N2O4S
分子量388.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，罗永刚，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109638319 B, 授权公告日 2016-08-25.
  2. 发明人徐明华，郭海燕，张德明. "Method for the Synthesis of N-(4-Methoxyphenyl)-4-(4-methylpiperidine-1-carbonyl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108621888 B, 授权公告日 2025-04-16.
  3. Nowak P, Nielsen H, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-Methoxyphenyl)-4-(4-methylpiperidine-1-carbonyl)benzenesulfonamide" [P]. European Patent, EP 3872205 A1, 2016-10-22.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2022, 652, (7), 9684-9687.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2011, 2391, (3), 6475-6481.

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