CAS 853904-68-4

3’-Hydroxy Stanozolol-d5

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号853904-68-4
分子式C21H27D5N2O2
分子量349.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3’-Hydroxy Stanozolol-d5 CAS 853904-68-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3’-Hydroxy Stanozolol-d5，CAS 号 853904-68-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C21H27D5N2O2，分子量 349.52。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中氘代同位素标记，甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C21H27D5N2O2 的（3’-Hydroxy Stanozolol-d5），其CAS登记号是 853904-68-4，分子量为 349.52 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氘代同位素标记，甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.5，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为349.52 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC

应用场景：（3’-Hydroxy Stanozolol-d5）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H27D5N2O2
分子量349.52 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，钱学锋，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109408046 B, 授权公告日 2025-03-26.
  2. Chen K W, Patel M V, Klinger H. "Method for the Synthesis of 3’-Hydroxy Stanozolol-d5" [P]. US Patent, US 11134024 B2, 2021-11-09.
  3. 发明人沈红梅，林芳，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 3’-Hydroxy Stanozolol-d5" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108109514 B, 授权公告日 2018-06-22.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2019, 1452, 8393-8412.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2022, 350, 1902-1905.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3’-Hydroxy Stanozolol-d5 Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2023, 2345, (4), 3391-3401.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2021, 665, 715-723.

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