CAS 854137-51-2

2-Chloro-N-[(cyclopropylcarbamoyl)methyl]-N-methylacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号854137-51-2
分子式C8H13ClN2O2
分子量204.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-N-[(cyclopropylcarbamoyl)methyl]-N-methylacetamide CAS 854137-51-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Chloro-N-[(cyclopropylcarbamoyl)methyl]-N-methylacetamide，CAS 号 854137-51-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H13ClN2O2，分子量 204.65。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （2-Chloro-N-(cyclopropylcarbamoyl)methyl-N-methylacetamide），CAS注册编号 854137-51-2，化学分子式为 C8H13ClN2O2，分子量 204.65 g/mol。 （分子式 C8H13ClN2O2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室

应用场景：从实际应用出发，（CAS 854137-51-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H13ClN2O2
分子量204.65 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，张德明，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112324092 B, 授权公告日 2015-05-21.
  2. Yamamoto T, Anderson J P, Schröder R. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-N-[(cyclopropylcarbamoyl)methyl]-N-methylacetamide" [P]. US Patent, US 11845950 B2, 2021-01-03.
  3. 发明人刘建华，冯建国，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-N-[(cyclopropylcarbamoyl)methyl]-N-methylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114125531 B, 授权公告日 2015-02-11.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2019, 428, (6), 9752-9774.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2019, 1991, (9), 7226-7242.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-N-[(cyclopropylcarbamoyl)methyl]-N-methylacetamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 731, 8565-8568.

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