CAS 854764-37-7

(R)-4-(((1-Propyl-1H-imidazol-5-yl)methyl)sulfinyl)aniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号854764-37-7
分子式C13H17N3OS
分子量263.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-4-(((1-Propyl-1H-imidazol-5-yl)methyl)sulfinyl)aniline CAS 854764-37-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-4-(((1-Propyl-1H-imidazol-5-yl)methyl)sulfinyl)aniline）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 854764-37-7。分子式 C13H17N3OS，分子量 263.36。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C13H17N3OS 的（(R)-4-(((1-Propyl-1H-imidazol-5-yl)methyl)sulfinyl)aniline），其CAS登记号是 854764-37-7，分子量为 263.36 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为263.36 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：针对化学分析用途，（(R)-4-(((1-Propyl-1H-imidazol-5-yl)methyl)sulfinyl)aniline）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17N3OS
分子量263.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Nowak P, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3827559 A1, 2023-03-20.
  2. 发明人赵玉洁，郑宇鹏，王建平. "Method for the Synthesis of (R)-4-(((1-Propyl-1H-imidazol-5-yl)methyl)sulfinyl)aniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110872492 A, 授权公告日 2017-09-13.
  3. 发明人马晓峰，郑宇鹏，周伟. "A Process for Preparing High-Purity (R)-4-(((1-Propyl-1H-imidazol-5-yl)methyl)sulfinyl)aniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111081852 A, 授权公告日 2019-05-21.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2017, 738, (12), 9380-9400.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2015, 1920, 6898-6903.

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