CAS 854860-37-0

3-Hydroxy-6-iodoquinoline-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号854860-37-0
分子式C10H6INO3
分子量315.06 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Hydroxy-6-iodoquinoline-4-carboxylic acid CAS 854860-37-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 854860-37-0 对应的（3-Hydroxy-6-iodoquinoline-4-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H6INO3，分子量 315.06。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为315.06 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-Hydroxy-6-iodoquinoline-4-carboxylic acid），CAS注册编号 854860-37-0，化学分子式为 C10H6INO3，分子量 315.06 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括315.06 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：（3-Hydroxy-6-iodoquinoline-4-carboxylic acid，CAS 854860-37-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H6INO3
分子量315.06 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量I取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Rossi M, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3856461 A1, 2025-09-21.
  2. 发明人林芳，李文辉，刘建华. "Method for the Synthesis of 3-Hydroxy-6-iodoquinoline-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111877742 B, 授权公告日 2016-10-27.
  3. Stevens L M, Schröder R, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 3-Hydroxy-6-iodoquinoline-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10955605 B2, 2023-07-08.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2015, 1710, (11), 6178-6181.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2024, 2396, 5018-5040.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Hydroxy-6-iodoquinoline-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2024, 1720, 9495-9510.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2024, 1047, (11), 4883-4896.

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