CAS 855120-17-1

Tos-PEG3-O-C1-CH3COO

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号855120-17-1
分子式C16H24O8S
分子量376.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tos-PEG3-O-C1-CH3COO CAS 855120-17-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Tos-PEG3-O-C1-CH3COO，CAS 855120-17-1），分子式 C16H24O8S，分子量 376.42。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Tos-PEG3-O-C1-CH3COO），CAS注册编号 855120-17-1，化学分子式为 C16H24O8S，分子量 376.42 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为376.42 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳

应用场景：（Tos-PEG3-O-C1-CH3COO）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H24O8S
分子量376.42 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Davis P L, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11710168 B2, 2023-05-06.
  2. 发明人陈志强，韩伟，唐晓军. "Method for the Synthesis of Tos-PEG3-O-C1-CH3COO" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112641849 A, 授权公告日 2022-10-18.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2014, 2350, (11), 5440-5461.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2019, 132, 4502-4521.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tos-PEG3-O-C1-CH3COO Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2013, 1782, 1661-1688.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2015, 1558, (11), 4764-4767.

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