CAS 855129-92-9

5-[1-(3-Chlorobenzoyl)pyrrolidin-2-yl]-3-(4-methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号855129-92-9
分子式C20H18ClN3O3
分子量383.83 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-[1-(3-Chlorobenzoyl)pyrrolidin-2-yl]-3-(4-methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazole CAS 855129-92-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5-[1-(3-Chlorobenzoyl)pyrrolidin-2-yl]-3-(4-methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazole，CAS 855129-92-9），分子式 C20H18ClN3O3，分子量 383.83。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（5-1-(3-Chlorobenzoyl)pyrrolidin-2-yl-3-(4-methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazole），CAS注册编号 855129-92-9，化学分子式为 C20H18ClN3O3，分子量 383.83 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为383.83 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性

应用场景：针对化学分析用途，（5- 1-(3-Chlorobenzoyl)pyrrolidin-2-yl -3-(4-methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazole）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H18ClN3O3
分子量383.83 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Schröder R, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3670009 A1, 2020-07-02.
  2. 发明人胡光，徐明华，钱学锋. "Method for the Synthesis of 5-[1-(3-Chlorobenzoyl)pyrrolidin-2-yl]-3-(4-methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113578489 B, 授权公告日 2022-01-17.
  3. 发明人王建平，冯建国，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 5-[1-(3-Chlorobenzoyl)pyrrolidin-2-yl]-3-(4-methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108858801 B, 授权公告日 2021-01-19.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2011, 2355, 994-1004.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2022, 1389, (1), 1301-1320.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-[1-(3-Chlorobenzoyl)pyrrolidin-2-yl]-3-(4-methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazole Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2016, 521, (1), 8229-8254.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2014, 1329, 3587-3590.

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